Les glomérulonéphrites membranoprolifératives représentent un groupe hétérogène de glomérulopathies. Au cours des cinq dernières années, des avancés importantes dans la compréhension de ces néphropathies ont été accomplies. Des modèles animaux et des données de la génétique du complément ont conduit à une meilleure compréhension de leur physiopathologie, à l’individualisation d’une nouvelle entité, la glomérulopathie à dépôts de complément C3 et à une reclassification des glomérulonéphrites membranoprolifératives. L’étude de larges cohortes de patients a permis une meilleure analyse de la présentation clinique des glomérulonéphrites membranoprolifératives, qui a été longtemps dominée par la sévérité d’un seul type, la maladie des dépôts denses. Enfin, le regain d’intérêt pour le complément à travers l’étude du syndrome hémolytique et urémique atypique et la disponibilité en pratique clinique de nouveaux modulateurs du complément ont ouvert la voie à de nouvelles perspectives thérapeutiques des glomérulonéphrites membranoprolifératives.