Skip to Main content Skip to Navigation

Documents avec texte intégral

45

Références bibliographiques

37

Mots-clés

AAV HiPSCs Acoustic cues Carnosol Habitat Kératinocytes Decline Stem cell Autophagy Liver Growth BMP4 FRET Cell therapy Pluripotent stem cells Metformin Dystrophie Myotonique de type I Alternative splicing Gene therapy Exon skipping IPS Age-related macular degeneration Human neuronal/glial cells Dystrophin Farnesylation Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Cellules souches pluripotentes Chronic toxicity Extracellular matrix Lithium Isoform Cytostatic agent Flavivirus Mechanical stress Differentiation HESCs Human Embryonic Stem cells Forest Cardiac progenitor Expression stochastique des genes Cellules souches neurales Data analysis Drug repurposing Central nervous system High-throughput screening Carnosic acid Abies alba Transplantation Mesoderm Aging High throughput screening Digital PCR Calpain activity Embryonic Stem Cells AMPK Cellules souches embryonnaires humaines Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Disease model Focal ischemia Anthropoids Limb girdle muscular dystrophy Humans Thérapie cellulaire Human embryonic stem cells Lineage tracing Induced pluripotent stem cells Heart Mesendoderm Aminopyrimidines Embryonic Duchenne muscular dystrophy LGMD2C Drought MG132 Cognitive impairment Human Dropplet Animal model Innate immunity Human pluripotent stem cells Coral reef Grands brulés Excitotoxicity Developmental biology Cell fate decision Cellular physiology Cellules souches induites à la pluripotence Astrocytes Progeria Huntington's disease CDNA microarrays Biotic agents Autism In vivo High throughput Heart failure Imaging Mesenchymal progenitors Mesenchymal Stem Cells Biologie du développement

 

Bienvenue dans la collection des publications de l'I-STEM

Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

Chargement de la page