Skip to Main content Skip to Navigation

Documents avec texte intégral

49

Références bibliographiques

Chargement de la page

Mots-clés

Digital PCR Mesoderm CDNA microarrays Excitotoxicity High throughput screening Stem cell Chronic toxicity Exon skipping Differentiation Micro-compartiments Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Dystrophin Anthropoids Decline Cellules souches induites à la pluripotence Cell therapy Humans Biotic agents Liver IPS Alternative splicing Carnosol Coral reef Cardiac progenitor Heart failure Heart Transplantation Innate immunity Flavivirus Human embryonic stem cells Data analysis HiPSCs Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Abies alba MiRNA Microarray analysis Drought Kératinocytes Induced pluripotent stem cells Disease model Microfluidics Animal model Huntington's disease Acoustic cues Growth Lithium Lineage tracing Modélisation pathologique Drug repurposing Dystrophie Myotonique de type I Metformin Forest Biologie du développement Carnosic acid Age-related macular degeneration Autism Mesenchymal progenitors Aging MG132 AMPK Central nervous system Dropplet Aminopyrimidines Mitral Valve Insufficiency Mesenchymal Stem Cells Human pluripotent stem cells Mitochondria Embryonic Developmental biology Embryonic Stem Cells Cytostatic agent Mesendoderm Astrocytes Duchenne muscular dystrophy Cellules souches embryonnaires humaines Krebs cycle Grands brulés HESCs Focal ischemia Habitat High throughput Cellules souches pluripotentes Extracellular matrix Pluripotent stem cells Microarrays Cell fate decision Progeria Human neuronal/glial cells High-throughput screening Cellular physiology Expression stochastique des genes Thérapie cellulaire Farnesylation Isoform Autophagy BMP4 Human Embryonic Stem cells Human Cognitive impairment Cellules souches neurales

 

Bienvenue dans la collection des publications de l'I-STEM

Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

Chargement de la page