A Novel Homozygous Nonsense HYDIN Gene Mutation p.(Arg951*) in Primary Ciliary Dyskinesia - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Indian Journal of Pediatrics Année : 2019

A Novel Homozygous Nonsense HYDIN Gene Mutation p.(Arg951*) in Primary Ciliary Dyskinesia

Résumé

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Domaines

Génétique humaine Sciences du Vivant [q-bio]

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https://inserm.hal.science/inserm-03798432

Soumis le : mercredi 5 octobre 2022-11:31:09

Dernière modification le : mardi 19 décembre 2023-12:56:02

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Dates et versions

inserm-03798432 , version 1 (05-10-2022)

Identifiants

Citer

Antony Terance Benjamin, Ram Ganesh, Balan Louis Gaspar, Jane Lucas, Claire Jackson, et al.. A Novel Homozygous Nonsense HYDIN Gene Mutation p.(Arg951*) in Primary Ciliary Dyskinesia. Indian Journal of Pediatrics, 2019, 86 (7), pp.664-665. ⟨10.1007/s12098-019-02970-z⟩. ⟨inserm-03798432⟩

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