Absence of NLRP3 somatic mutations and VEXAS-related UBA1 mutations in a large cohort of patients with Schnitzler syndrome - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Allergy Année : 2022

Absence of NLRP3 somatic mutations and VEXAS-related UBA1 mutations in a large cohort of patients with Schnitzler syndrome

Résumé

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Domaines

Génétique humaine Immunité innée
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Soumis le : lundi 12 septembre 2022-12:15:56

Dernière modification le : mardi 9 avril 2024-16:24:06

Archivage à long terme le : mardi 13 décembre 2022-18:42:07

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Dates et versions

inserm-03775119 , version 1 (12-09-2022)

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Citer

Camille Louvrier, Fawaz Awad, Serge Amselem, Dan Lipsker, Irina Giurgea. Absence of NLRP3 somatic mutations and VEXAS-related UBA1 mutations in a large cohort of patients with Schnitzler syndrome. Allergy, 2022, Online ahead of print. ⟨10.1111/all.15411⟩. ⟨inserm-03775119⟩

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