Clinical utility gene card for: Deletion 22q13 syndrome

Katy Phelan; Catalina Betancur

doi:10.1038/ejhg.2010.193

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Clinical utility gene card for: Deletion 22q13 syndrome

Katy Phelan ¹ Catalina Betancur ^{2, 3}

1 MPLN - Molecular Pathology Laboratory Network [Maryville, TN, USA]

2 NPS-01 - Génétique de l'autisme = Genetics of Autism

NPS - Neurosciences Paris Seine

3 Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central

Katy Phelan ¹ AuthorId : 12207718
Author

Catalina Betancur ^{2, 3} AuthorId : 117624

Author IdHAL : catalina-betancur ORCID : https://orcid.org/0000-0002-3327-4804

1 MPLN - Molecular Pathology Laboratory Network [Maryville, TN, USA] (United States) StructId : 1062842

2 NPS-01 - Génétique de l'autisme = Genetics of Autism (France) StructId : 498216

NPS - Neurosciences Paris Seine (Campus Jussieu - 9 quai Saint-Bernard - Bâtiment B/4ème étage - 75252 Paris cedex 05 - France) StructId : 246944
- UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 : UM119 (4 place Jussieu - 75005 Paris - France) StructId : 93591
- INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale : U1130 (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France) StructId : 303623
- IBPS - Institut de Biologie Paris Seine (Quai Saint-Bernard 75252 PARIS CEDEX 05 - France) StructId : 262166
  - UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (4 place Jussieu - 75005 Paris - France) StructId : 93591
  - INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France) StructId : 303623
  - CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : FR 3631 (France) StructId : 441569
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR8246 (France) StructId : 441569

3 Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central (Bât. B, 4ème étage, case courrier 37 9 quai Saint Bernard 75252 Paris Cedex 05 - France) StructId : 81502

CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR7224 (France) StructId : 441569
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale : U952 (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France) StructId : 303623
UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 : UM74 (4 place Jussieu - 75005 Paris - France) StructId : 93591

Abstract : No abstract available

Document type :

Journal articles

Domain :

Life Sciences [q-bio] / Genetics

Complete list of metadatas

https://www.hal.inserm.fr/inserm-03135344
Contributor : Catalina Betancur <>
Submitted on : Monday, February 8, 2021 - 9:22:36 PM
Last modification on : Thursday, February 11, 2021 - 3:30:03 AM

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Identifiers

HAL Id : inserm-03135344, version 1
DOI : 10.1038/ejhg.2010.193
PUBMED : 21150887
PUBMEDCENTRAL : PMC3060317

Collections

Citation

Katy Phelan, Catalina Betancur. Clinical utility gene card for: Deletion 22q13 syndrome. European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2011, 19 (4), pp.492-492. ⟨10.1038/ejhg.2010.193⟩. ⟨inserm-03135344⟩

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