Comprehensive analysis of current approaches to inhibit regulatory T cells in cancer
Helene Pere
(1)
,
Corinne Tanchot
(2)
,
Jagadeesh Bayry
(3)
,
Magali Terme
(4)
,
Julien Taieb
(5)
,
Cecile Badoual
(2, 6)
,
Olivier Adotevi
(7, 8)
,
Nathalie Merillon
(2)
,
Elie Marcheteau
(2)
,
Veronique Quillien
(9, 10)
,
Claire Banissi
,
Alain Carpentier
,
Federico Sandoval
(2)
,
Mevyn Nizard
,
Francoise Quintin-Colonna
(2, 11)
,
Guido Kroemer
(3, 12, 13, 14, 15)
,
Wolf H. Fridman
(16)
,
Laurence Zitvogel
(17, 18, 19)
,
Stephane Oudard
(20)
,
Eric Tartour
(2)
1
Laboratoire de Virologie
2 PARCC - UMR-S U970 - Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
3 CRC (UMR_S 872) - Centre de Recherche des Cordeliers
4 Role des Cellules Dendritiques Dans la Regulation des Effecteurs de l'Immunite Antitumorale
5 Service d'hépatogastro-entérologie et d'oncologie digestive
6 Service d'anatomo-pathologie [CHU HEGP]
7 Service d'Oncologie Médicale [CHRU Besançon]
8 RIGHT - Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098)
9 IGDR - Institut de Génétique et Développement de Rennes
10 Service de Biologie
11 ENVA - École nationale vétérinaire d'Alfort
12 UPD5 Médecine - Université Paris Descartes - Faculté de Médecine
13 U848 - Apoptose, cancer et immunité
14 Plateforme de métabolomique
15 Pôle de biologie
16 Laboratoire d'Immunologie Cellulaire et Clinique
17 CIC 1428 , CBT 507 - Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers
18 UMR 1015 - Immunologie des tumeurs et immunothérapie
19 School of Medicine
20 Service d'oncologie médicale [CHU HEGP]
2 PARCC - UMR-S U970 - Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
3 CRC (UMR_S 872) - Centre de Recherche des Cordeliers
4 Role des Cellules Dendritiques Dans la Regulation des Effecteurs de l'Immunite Antitumorale
5 Service d'hépatogastro-entérologie et d'oncologie digestive
6 Service d'anatomo-pathologie [CHU HEGP]
7 Service d'Oncologie Médicale [CHRU Besançon]
8 RIGHT - Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098)
9 IGDR - Institut de Génétique et Développement de Rennes
10 Service de Biologie
11 ENVA - École nationale vétérinaire d'Alfort
12 UPD5 Médecine - Université Paris Descartes - Faculté de Médecine
13 U848 - Apoptose, cancer et immunité
14 Plateforme de métabolomique
15 Pôle de biologie
16 Laboratoire d'Immunologie Cellulaire et Clinique
17 CIC 1428 , CBT 507 - Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers
18 UMR 1015 - Immunologie des tumeurs et immunothérapie
19 School of Medicine
20 Service d'oncologie médicale [CHU HEGP]
Jagadeesh Bayry
- Fonction : Auteur
- PersonId : 766432
- ORCID : 0000-0003-0498-9808
- IdRef : 077311019
Claire Banissi
- Fonction : Auteur
Alain Carpentier
- Fonction : Auteur
Mevyn Nizard
- Fonction : Auteur
Guido Kroemer
- Fonction : Auteur
- PersonId : 758378
- ORCID : 0000-0002-9334-4405
- IdRef : 071283250
Résumé
CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) regulatory T cells (Treg) have emerged as a dominant T cell population inhibiting anti-tumor effector T cells. Initial strategies used for Treg-depletion (cyclophosphamide, anti-CD25 mAb ...) also targeted activated T cells, as they share many phenotypic markers. Current, ameliorated approaches to inhibit Treg aim to either block their function or their migration to lymph nodes and the tumor microenvironment. Various drugs originally developed for other therapeutic indications (anti-angiogenic molecules, tyrosine kinase inhibitors, etc) have recently been discovered to inhibit Treg. These approaches are expected to be rapidly translated to clinical applications for therapeutic use in combination with immunomodulators.