A mutation in the 3′-UTR of the HDAC6 gene abolishing the post-transcriptional regulation mediated by hsa-miR-433 is linked to a new form of dominant X-linked chondrodysplasia
Delphine Simon
(1)
,
Benoit Laloo
,
Malika Barillot
,
Thomas Barnetche
(2)
,
Camille Blanchard
(3)
,
Caroline Rooryck
(4)
,
Michèle Marche
,
Ingrid Burgelin
(5)
,
Isabelle Coupry
(6)
,
Nicolas Chassaing
(7)
,
Brigitte Gilbert-Dussardier
(8)
,
Didier Lacombe
(9)
,
Christophe Grosset
(10)
,
Benoit Arveiler
(11)
1
Purdue University [West Lafayette]
2 Hôpital Pellegrin
3 IMN - Institut des Maladies Neurodégénératives [Bordeaux]
4 CHU Bordeaux
5 Geneuro-Innovation
6 UB - Université de Bordeaux
7 UDEAR - Unité différenciation épidermique et auto-immunité rhumatoïde
8 Service de Génétique Médicale [CHU Poitiers]
9 Service de génétique médicale
10 Fibrose hépatique et cancer du foie
11 MRGM - Maladies Rares - Génétique et Métabolisme
2 Hôpital Pellegrin
3 IMN - Institut des Maladies Neurodégénératives [Bordeaux]
4 CHU Bordeaux
5 Geneuro-Innovation
6 UB - Université de Bordeaux
7 UDEAR - Unité différenciation épidermique et auto-immunité rhumatoïde
8 Service de Génétique Médicale [CHU Poitiers]
9 Service de génétique médicale
10 Fibrose hépatique et cancer du foie
11 MRGM - Maladies Rares - Génétique et Métabolisme
Benoit Laloo
- Fonction : Auteur
Malika Barillot
- Fonction : Auteur
Michèle Marche
- Fonction : Auteur
Nicolas Chassaing
- Fonction : Auteur
- PersonId : 902643