Novel IL1RAPL1 mutations associated with intellectual disability impair synaptogenesis.

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Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2014, pp.ddu523
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Contributeur : Mireille Bos <>
Soumis le : mardi 14 octobre 2014 - 16:29:57
Dernière modification le : mardi 14 octobre 2014 - 16:30:00

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  • HAL Id : inserm-01074523, version 1
  • PUBMED : 25305082

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Pierre Billuart. Novel IL1RAPL1 mutations associated with intellectual disability impair synaptogenesis.. Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2014, pp.ddu523. 〈inserm-01074523〉

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