Combining Ca2+ imaging with -glutamate photorelease.

Marco Canepari; Michel De Waard; David Ogden

doi:10.1101/pdb.prot073122

Combining Ca2+ imaging with -glutamate photorelease.: Ca2+ Imaging and Glutamate Photorelease

Marco Canepari ^{1, *} Michel De Waard ¹ David Ogden ²

* Auteur correspondant

1 INSERM U836, équipe 3, Canaux calciques, fonctions et pathologies

GIN - Grenoble Institut des Neurosciences

2 LPC - UMR 8118 - Laboratoire de physiologie cérébrale

Abstract : This article describes simple configurations and methods for measuring optical Ca(2+) signals in response to photorelease of -glutamate. This photostimulation allows activation of postsynaptic glutamate receptors without activation of voltage-gated Ca(2+) channels, thereby permitting the separation and analysis of different Ca(2+) components. We give details of basic microscopy configurations and recommend tools for efficiently illuminating the preparation while preserving the healthy condition of the tissue. We also suggest methodological procedures and discuss linear optics for achieving simultaneous imaging and uncaging using two-photon illumination.

Type de document :

Article dans une revue

Cold Spring Harbor protocols, Cold Spring Harbor, NY : Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2013, 2013 (12), pp.1165-8. 〈10.1101/pdb.prot073122〉

Domaine :

Sciences du Vivant [q-bio] / Neurosciences [q-bio.NC]

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https://www.hal.inserm.fr/inserm-00951439
Contributeur : Marco Canepari <>
Soumis le : lundi 24 février 2014 - 17:04:56
Dernière modification le : vendredi 4 janvier 2019 - 17:33:05
Document(s) archivé(s) le : samedi 24 mai 2014 - 12:15:25

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