OR13-003 - TNFRSF11A molecular defects cause autoinflammatory disorders

Isabelle Jéru; Emmanuelle Cochet; Philippe Duquesnoy; Véronique Hentgen; Bruno Copin; Maria Teresa Mitjavila-Garcia; Shayan Sheykholeslami; Gaëlle Le Borgne; Florence Dastot; Sonia Karabina; M Mahevas; Sandra Chantot-Bastaraud; Laurence Faivre-Olivier; Serge Amselem

Journal Articles Pediatric Rheumatology Year : 2013

OR13-003 - TNFRSF11A molecular defects cause autoinflammatory disorders

(1, 2) , (1) , (2) , (3) , (2) , (4) , (2) , (2) , (1, 2) , (2) , (5) , (1, 2) , (6) , (1, 2)

1
2
3
4
5
6

Isabelle Jéru

Function : Correspondent author
PersonId : 948350

Connectez-vous pour contacter l'auteur

CHU Trousseau [APHP]

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Emmanuelle Cochet

Function : Author

CHU Trousseau [APHP]

Philippe Duquesnoy

Function : Author

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Véronique Hentgen

Function : Author

Centre de Référence des Maladies AutoInflammatoires

Bruno Copin

Function : Author
PersonId : 1176543
IdHAL : bruno-copin

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Maria Teresa Mitjavila-Garcia

Function : Author

Modèles de Cellules Souches Malignes et Thérapeutiques

Shayan Sheykholeslami

Function : Author

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Gaëlle Le Borgne

Function : Author

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Florence Dastot

Function : Author
PersonId : 1182834
IdHAL : florence-dastot-le-moal
ORCID : 0000-0001-7368-5344

CHU Trousseau [APHP]

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Sonia Karabina

Function : Author

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

M Mahevas

Function : Author

Service de Médecine Interne

Sandra Chantot-Bastaraud

Function : Author
PersonId : 1182915
IdHAL : sandra-chantot-bastaraud
ORCID : 0000-0001-6446-3504

CHU Trousseau [APHP]

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Laurence Faivre-Olivier

Function : Author

Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)

Serge Amselem

Function : Author

CHU Trousseau [APHP]

Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Domains

Life Sciences [q-bio] Human health and pathology Pediatrics Life Sciences [q-bio] Human health and pathology Rhumatology and musculoskeletal system

Fichier principal

1546-0096-11-S1-A265.pdf (151.95 Ko)

1546-0096-11-S1-A265.xml (5.33 Ko)

Origin : Publisher files allowed on an open archive

Format : Other

Ed. BMC : Connect in order to contact the contributor

https://www.hal.inserm.fr/inserm-00881691

Submitted on : Friday, November 8, 2013-5:14:59 PM

Last modification on : Wednesday, December 14, 2022-3:32:07 PM

Long-term archiving on: Sunday, February 9, 2014-9:15:13 AM

Dates and versions

inserm-00881691 , version 1 (08-11-2013)

Identifiers

HAL Id : inserm-00881691 , version 1

Cite

Isabelle Jéru, Emmanuelle Cochet, Philippe Duquesnoy, Véronique Hentgen, Bruno Copin, et al.. OR13-003 - TNFRSF11A molecular defects cause autoinflammatory disorders. Pediatric Rheumatology, 2013, 11 (Suppl 1), pp.A265. ⟨inserm-00881691⟩

OR13-003 - TNFRSF11A molecular defects cause autoinflammatory disorders

Domains

Dates and versions

Identifiers

Cite

Export

Collections

Share