Delineation of CCDC39/CCDC40 mutation spectrum and associated phenotypes in primary ciliary dyskinesia - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Cilia Année : 2012

Delineation of CCDC39/CCDC40 mutation spectrum and associated phenotypes in primary ciliary dyskinesia

Marie Legendre
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Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
CV
Sylvain Blanchon
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Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
CHU Trousseau [APHP]
Bruno Copin
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  • PersonId : 1176543
  • IdHAL : bruno-copin
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
Philippe Duquesnoy
  • Fonction : Auteur
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
CHU Trousseau [APHP]
Guy Montantin
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
Esther Kott
  • Fonction : Auteur
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
Florence Dastot
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
Ludovic Jeanson
  • Fonction : Auteur
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
Marine Cachanado
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
A Rousseau
  • Fonction : Auteur
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Jean-François Papon
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 890849
Service d'ORL et de chirurgie cervico-faciale
Aline Tamalet
  • Fonction : Auteur
CHU Trousseau [APHP]
Anne-Marie Vojtek
  • Fonction : Auteur
Service d'Anatomo-Pathologie
Denise Escaller
  • Fonction : Auteur
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
André Coste
  • Fonction : Auteur
Service d'ORL et de chirurgie cervico-faciale
Jacques de Blic
  • Fonction : Auteur
Service de Pneumologie Allergologie [CHU Necker]
Annick Clément
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 890399
CHU Trousseau [APHP]
Centre de Recherche Saint-Antoine
Estelle Escudier
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique
Serge Amselem
Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique

Domaines

Biochimie, Biologie Moléculaire
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Format : Autre

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Soumis le : vendredi 16 novembre 2012-17:11:28

Dernière modification le : jeudi 8 février 2024-17:17:12

Archivage à long terme le : samedi 17 décembre 2016-11:23:06

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Dates et versions

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Identifiants

  • HAL Id : inserm-00752969 , version 1

Citer

Marie Legendre, Sylvain Blanchon, Bruno Copin, Philippe Duquesnoy, Guy Montantin, et al.. Delineation of CCDC39/CCDC40 mutation spectrum and associated phenotypes in primary ciliary dyskinesia. First International Cilia in Development and Disease Scientific Conference, May 2012, Londres, United Kingdom. pp.P91. ⟨inserm-00752969⟩

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