Synthesis and biological evaluation of novel ferrocenyl curcuminoid derivatives - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue MedChemComm Année : 2011

Synthesis and biological evaluation of novel ferrocenyl curcuminoid derivatives

Résumé

With the purpose to improve the biological activities of curcumin, eight novel ferrocenyl curcuminoids were synthesized by covalent anchorage of three different ferrocenyl ligands. We evaluated their cytotoxicity on B16 melanoma cells and normal NIH 3T3 cells, their inhibition of tubulin polymerization and their effect on the morphology of endothelial cells. The presence of a ferrocenyl side chain was clearly shown to improve the biological activity of most of their corresponding organic curcuminoid analogues.

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Cancer
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Dates et versions

inserm-00709892 , version 1 (19-06-2012)

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Citer

Anusch Arezki, Guy G. Chabot, Lionel Quentin, Daniel Scherman, Gérard Jaouen, et al.. Synthesis and biological evaluation of novel ferrocenyl curcuminoid derivatives. MedChemComm, 2011, 2 (3), pp.190-195. ⟨10.1039/c0md00231c⟩. ⟨inserm-00709892⟩
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