Synthesis and biological evaluation of novel ferrocenyl curcuminoid derivatives

Anusch Arezki 1 Guy Chabot 2, * Lionel Quentin 2 Daniel Scherman 1, 2 Gérard Jaouen 1 Emilie Brulé 1
* Auteur correspondant
1 Laboratoire Charles Friedel
2 UPCGI - UMR 8151 / UMR_S 1022 - Unité de pharmacologie chimique et génétique et d'imagerie
Abstract : With the purpose to improve the biological activities of curcumin, eight novel ferrocenyl curcuminoids were synthesized by covalent anchorage of three different ferrocenyl ligands. We evaluated their cytotoxicity on B16 melanoma cells and normal NIH 3T3 cells, their inhibition of tubulin polymerization and their effect on the morphology of endothelial cells. The presence of a ferrocenyl side chain was clearly shown to improve the biological activity of most of their corresponding organic curcuminoid analogues.
Keywords : curcuminoid ferrocenyl B16 melanoma NIH 3T3 cells endothelial cells cancer
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MedChemComm, Royal Society of Chemistry, 2011, 2 (3), pp.190-195. 〈10.1039/c0md00231c〉
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Contributeur : Guy Chabot <>
Soumis le : mardi 19 juin 2012 - 16:15:20
Dernière modification le : mercredi 21 mars 2018 - 18:57:38
Document(s) archivé(s) le : jeudi 20 septembre 2012 - 02:40:15

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Anusch Arezki, Guy Chabot, Lionel Quentin, Daniel Scherman, Gérard Jaouen, et al.. Synthesis and biological evaluation of novel ferrocenyl curcuminoid derivatives. MedChemComm, Royal Society of Chemistry, 2011, 2 (3), pp.190-195. 〈10.1039/c0md00231c〉. 〈inserm-00709892〉

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