FG syndrome: The FGS2 locus revisited.

Olivier Perche 1, 2 Béatrice Laudier 2 Arnaud Menuet 1 Sylvie Odent 3 Frederic Laumonnier 4 Sylvain Briault 1, 2, *
* Auteur correspondant
1 INEM - Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires
2 CHR - Centre Hospitalier Régional d'Orléans
3 Service de génétique clinique [Rennes]
4 Imagerie et cerveau
Type de document :
Article dans une revue
American Journal of Medical Genetics Part A, Wiley, 2012, 158A (6), pp.1489-1492. 〈10.1002/ajmg.a.35322〉
Liste complète des métadonnées
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00693995
Contributeur : Hervé De Villemeur <>
Soumis le : jeudi 3 mai 2012 - 11:50:13
Dernière modification le : mercredi 16 mai 2018 - 11:23:53

Lien texte intégral

istex

Identifiants

Collections

UNIV-ORLEANS | IGDR | BIOSIT | UR1-UFR-SVE | UNIV-RENNES

Citation

Olivier Perche, Béatrice Laudier, Arnaud Menuet, Sylvie Odent, Frederic Laumonnier, et al.. FG syndrome: The FGS2 locus revisited.. American Journal of Medical Genetics Part A, Wiley, 2012, 158A (6), pp.1489-1492. 〈10.1002/ajmg.a.35322〉. 〈inserm-00693995〉

Exporter

BibTeX TEI DC DCterms EndNote

Partager

Métriques

Consultations de la notice

178

Contact

support.ccsd.cnrs.fr
hal.support@ccsd.cnrs.fr
Logo CCSD