Maladie d'Erdheim-Chester : à propos d'un cas et revue de la littérature. [Erdheim-Chester disease: Report of a case and literature review].

Paul Prunel 1, * Grégory Verhoest 1 Sophie Besnard 2 T. Rohou 3 Nathalie Rioux-Leclercq 4 Karim Bensalah 1
* Auteur correspondant
1 Service d'urologie
2 Service de médecine interne
3 Service de radiologie et imagerie médicale [Rennes]
4 Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes]
Abstract : The Erdheim-Chester disease is a rare non-Langerhans hystiocytose acquired in adults. It results from a xanthogranulomatous infiltration, consists of histioccytes foamy and is characterized by heterogeneous systemic manifestations. The most frequent clinical manifestations of the disease are the bone with a long bone uptake on bone scintigraphy99Tc (Dion et al., 2006 [1]) and urological damage with an array of pseudo retroperitoneal fibrosis. We report the case of a 64-year-old man in whom was founded in the course of acute obstructive renal disease with Erdheim-Chester pseudofibrose retroperitoneal.
Keywords : Erdheim-Chester disease Hystiocytose Retroperitonale fibrosis
Type de document :
Article dans une revue
Progrès en Urologie, Elsevier Masson, 2012, 22 (5), pp.310-2. 〈10.1016/j.purol.2011.11.003〉
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http://www.hal.inserm.fr/inserm-00693604
Contributeur : Hervé De Villemeur <>
Soumis le : mercredi 2 mai 2012 - 18:43:33
Dernière modification le : mercredi 16 mai 2018 - 11:24:04

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Citation

Paul Prunel, Grégory Verhoest, Sophie Besnard, T. Rohou, Nathalie Rioux-Leclercq, et al.. Maladie d'Erdheim-Chester : à propos d'un cas et revue de la littérature. [Erdheim-Chester disease: Report of a case and literature review].. Progrès en Urologie, Elsevier Masson, 2012, 22 (5), pp.310-2. 〈10.1016/j.purol.2011.11.003〉. 〈inserm-00693604〉

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