Otologic features in children with primary ciliary dyskinesia.: Otologic features in children with PCD

Virginie Prulière-Escabasse 1, * André Coste 1 Pierre Chauvin 2 Brigitte Fauroux 3, 4 Aline Tamalet 3, 4 Erea-Noel Garabedian 5 Estelle Escudier 6 Gilles Roger 5
* Auteur correspondant
1 INSERM U955, équipe 13
Service d'ORL et de chirurgie cervico-faciale, IMRB - Institut Mondor de Recherche Biomédicale
2 DS3 - ESIM - Déterminants Sociaux de la Santé et du Recours aux Soins
3 Service de pneumologie
4 CR Saint-Antoine - Centre de Recherche Saint-Antoine
5 Service d'ORL pédiatrique et Chirurgie Cervico-faciale
6 INSERM U955, équipe 13
Service de génétique et embryologie médicales [CHU Trousseau], Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique, IMRB - Institut Mondor de Recherche Biomédicale
Abstract : Despite continuous antibiotic therapy, the middle ear condition in PCD remained severe throughout childhood, with improvement only after age 18 years. Armstrong grommet placement did not improve the middle ear condition. Central complex defect is a marker of severity.
Keywords : cilia Kartagener syndrome serous otitis media conductive hearing loss
Type de document :
Article dans une revue
Archives of Otolaryngology Head and Neck Surgery, American Medical Association, 2010, 136 (11), pp.1121-6. 〈10.1001/archoto.2010.183〉
Liste complète des métadonnées
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00561338
Contributeur : Georges Guellaen <>
Soumis le : jeudi 3 novembre 2011 - 09:36:17
Dernière modification le : vendredi 31 août 2018 - 09:13:22
Document(s) archivé(s) le : samedi 4 février 2012 - 02:20:21

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Virginie Prulière-Escabasse, André Coste, Pierre Chauvin, Brigitte Fauroux, Aline Tamalet, et al.. Otologic features in children with primary ciliary dyskinesia.: Otologic features in children with PCD. Archives of Otolaryngology Head and Neck Surgery, American Medical Association, 2010, 136 (11), pp.1121-6. 〈10.1001/archoto.2010.183〉. 〈inserm-00561338〉

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