Human OTULIN haploinsufficiency impairs cell-intrinsic immunity to staphylococcal α-toxin - UMS PASS - Production et analyse des données en sciences de la vie et en santé Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Science Année : 2022

Human OTULIN haploinsufficiency impairs cell-intrinsic immunity to staphylococcal α-toxin

András Spaan
Frederik Staels
Masato Ogishi
Franck Rapaport
Keenan Lacey
Erika van Nieuwenhove
David Hum
Tatiana Kochetkov
  • Fonction : Auteur
Dani Heesterbeek
Bart Bardoel
Ashley Dumont
Kerry Dobbs
Søren Heissel
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Timour Baslan
  • Fonction : Auteur
Peng Zhang
Rui Yang
Dusan Bogunovic
  • Fonction : Auteur
Herman Wunderink
Pieter-Jan Haas
  • Fonction : Auteur
Henrik Molina
Griet van Buggenhout
  • Fonction : Auteur
Luigi Notarangelo
Mikko Seppänen
Robert Weil
Gisela Seminario
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Héctor Gomez-Tello
Carine Wouters
Mehrnaz Mesdaghi
Mohammad Shahrooei
  • Fonction : Auteur
Xavier Bossuyt
  • Fonction : Auteur
Erdal Sag
Rezan Topaloglu
Seza Ozen
Helen Leavis
Maarten van Eijk
Liliana Bezrodnik
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Lizbeth Blancas Galicia
Aude Nassif
Isabelle Meyts
Rik Schrijvers
Ivona Aksentijevich
Daniel Kastner
Victor Torres
Stéphanie Humblet-Baron
Adrian Liston

Résumé

The molecular basis of interindividual clinical variability upon infection with Staphylococcus aureus is unclear. We describe patients with haploinsufficiency for the linear deubiquitinase OTULIN, encoded by a gene on chromosome 5p. Patients suffer from episodes of life-threatening necrosis, typically triggered by S. aureus infection. The disorder is phenocopied in patients with the 5p− (Cri-du-Chat) chromosomal deletion syndrome. OTULIN haploinsufficiency causes an accumulation of linear ubiquitin in dermal fibroblasts, but tumor necrosis factor receptor–mediated nuclear factor κB signaling remains intact. Blood leukocyte subsets are unaffected. The OTULIN-dependent accumulation of caveolin-1 in dermal fibroblasts, but not leukocytes, facilitates the cytotoxic damage inflicted by the staphylococcal virulence factor α-toxin. Naturally elicited antibodies against α-toxin contribute to incomplete clinical penetrance. Human OTULIN haploinsufficiency underlies life-threatening staphylococcal disease by disrupting cell-intrinsic immunity to α-toxin in nonleukocytic cells.
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Dates et versions

hal-03810222 , version 1 (11-10-2022)

Identifiants

Citer

András Spaan, Anna-Lena Neehus, Emmanuel Laplantine, Frederik Staels, Masato Ogishi, et al.. Human OTULIN haploinsufficiency impairs cell-intrinsic immunity to staphylococcal α-toxin. Science, 2022, 376 (6599), ⟨10.1126/science.abm6380⟩. ⟨hal-03810222⟩
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