Synthesis and evaluation of original bioisosteres of bacterial type IIA topoisomerases inhibitors - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Canadian Journal of Chemistry Année : 2016

Synthesis and evaluation of original bioisosteres of bacterial type IIA topoisomerases inhibitors

Hélène Munier-Lehmann
Yves Louis Janin
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Résumé

A recently discovered series of inhibitors of the ATPase function of bacterial type IIA topoisomerases featuring a carboxypyrrole component led us to attempt to replace this group with a potentially bioisosteric carboxypyrazole. Accordingly, synthetic pathways to 2-(4-(1H-pyrazole-5-carboxamido)piperidin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acids or 2-(4-(N-methyl-1H-pyrazole- 5-carboxamido)piperidin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acids featuring an array of substituents on the pyrazole ring were explored. Unfortunately, none of the analogues made were effective on the ATPase function of Mycobacterium tuberculosis gyrase as well on the DNA supercoiling activity of the whole gyrase of M. tuberculosis and Escherichia coli. However, this work is still providing original insights in chemistry as well as in the structure–activity relationships of this series of inhibitors
Une série récente d’inhibiteurs de la fonction ATP-asique des topoisomérases bactériennes de type IIA comportant un noyau carboxypyrrole nous a conduits à tenter de remplacer celui-ci par un noyau carboxypyrazole bioisostère. Ainsi, des accès aux dérivés d’acide 2-(4-(1H-pyrazole-5-carboxamido)piperidin-1-yl)thiazole-5-carboxylique, comportant une gamme de substituants, ont été explorés. Malheureusement, aucun des analogues préparés n’a eu d’effet, que ce soit sur la fonction ATP-asique de la gyrase de Mycobacterium tuberculosis ou sur l’activité de surenroulement des gyrases de M. tuberculosis ou d’Escherichia coli. Toutefois, ce travail représente une contribution originale en ce qui concerne la chimie ou les relations structure–activité de cette série d’inhibiteurs.

Domaines

Chimie organique
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pasteur-01386561 , version 1 (24-10-2016)

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Citer

Stéphanie Petrella, Alexandra Aubry, Geneviève Janvier, Eloi P. Coutant, Alex Cartier, et al.. Synthesis and evaluation of original bioisosteres of bacterial type IIA topoisomerases inhibitors. Canadian Journal of Chemistry, 2016, 94 (3), pp.240-250. ⟨10.1139/cjc-2015-0475⟩. ⟨pasteur-01386561⟩
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