Maladie d'Erdheim-Chester : à propos d'un cas et revue de la littérature. [Erdheim-Chester disease: Report of a case and literature review].

Abstract : The Erdheim-Chester disease is a rare non-Langerhans hystiocytose acquired in adults. It results from a xanthogranulomatous infiltration, consists of histioccytes foamy and is characterized by heterogeneous systemic manifestations. The most frequent clinical manifestations of the disease are the bone with a long bone uptake on bone scintigraphy99Tc (Dion et al., 2006 [1]) and urological damage with an array of pseudo retroperitoneal fibrosis. We report the case of a 64-year-old man in whom was founded in the course of acute obstructive renal disease with Erdheim-Chester pseudofibrose retroperitoneal.
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Progrès en Urologie, Elsevier Masson, 2012, 22 (5), pp.310-2. 〈10.1016/j.purol.2011.11.003〉
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Contributeur : Hervé De Villemeur <>
Soumis le : mercredi 2 mai 2012 - 18:43:33
Dernière modification le : vendredi 9 février 2018 - 15:37:07

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Paul Prunel, Grégory Verhoest, Sophie Besnard, T. Rohou, Nathalie Rioux-Leclercq, et al.. Maladie d'Erdheim-Chester : à propos d'un cas et revue de la littérature. [Erdheim-Chester disease: Report of a case and literature review].. Progrès en Urologie, Elsevier Masson, 2012, 22 (5), pp.310-2. 〈10.1016/j.purol.2011.11.003〉. 〈inserm-00693604〉

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